Infekcje
Zaawansowane badanie immunologiczne trwające 3 miesiące
- u 90% Pacjentów nastąpiła bardzo znacząca poprawa stanu zdrowia w pierwszym tygodniu, a czas rekonwalescencji był 2-3 krotnie krótszy niż w grupach kontrolnych;
- zapobieganie nawrotom choroby i jej powikłaniom;
- ↑ produkcji czynnika aktywującego płytki (PAF), utrzymującego fizjologiczną gotowość obronną organizmu;
- ↑ o 316% aktywności IL-2, ↓ o 45% aktywności IL-10. – regulacja poziomu cytokin (białek kontrolujących procesy wzrostu, dojrzewania i specjalizacji komórek biorących udział w reakcjach odpornościowych i procesach krwiotwórczych);
- ↑ o 67% aktywności komórek NK, ↑ o 47% aktywności neutrofili – wzrost siły bójczej komórek odpornościowych przeciw wirusom, bakteriom i grzybom oraz nowotworom, ↑ o 20% pojemności antyoksydacyjnej osocza (TAS);
- ↑ o 16% procesu opsonizacji (polegającego na znakowaniu antygenu specyficznymi białkami, dzięki czemu jest łatwiej prezentowany komórkom immunokompetentnym, a następnie fagocytowany);
- ↑ o 64% produkcji interferonu-γ (IFN-γ, cytokina o działaniu przeciwwirusowym); ↑ o 26% produkcji czynnika martwicy nowotworów-α (TNF-α, cytokina produkowana przez makrofagi, związana z reakcją zapalną oraz wpływająca na procesy apoptozy);
- dodatkowe korzyści interwencji żywieniowej: poprawa wzroku, spłycenie zmarszczek, redukcja trądziku, lepsza ruchomość stawów.
Nowotwory
2 badania trwające 12 miesięcy (rak płuca) i 4 tygodnie (rak jelita grubego)
- ↑ o 316% aktywności IL-2
- ↓ o 45% aktywności IL-10 – regulacja poziomu cytokin (białek kontrolujących procesy wzrostu, dojrzewania i specjalizacji komórek biorących udział w reakcjach odpornościowych i procesach krwiotwórczych)
- ↑ o 67% aktywności komórek NK
- ↑ o 47% aktywności neutrofili – wzrost siły bójczej komórek odpornościowych przeciw wirusom, bakteriom i grzybom oraz nowotworom
- ↑ o 16% procesu opsonizacji (polegającego na znakowaniu antygenu specyficznymi białkami, dzięki czemu jest łatwiej prezentowany komórkom immunokompetentnym, a następnie fagocytowany)
- ↑ o 64% produkcji interferonu-γ (IFN-γ, cytokina o działaniu przeciwwirusowym)
- ↑ o 26% produkcji czynnika martwicy nowotworów-α (TNF-α, cytokina produkowana przez makrofagi, związana z reakcją zapalną oraz wpływająca na procesy apoptozy)
- ↑ produkcji czynnika aktywującego płytki (PAF), utrzymującego fizjologiczną gotowość obronną organizmu
- uruchomienie fizjologicznych procesów hematopoezy (krwiotworzenie) poprzez wpływ na komórki macierzyste, zmniejszenie leukopenii (małej liczby leukocytów) i trombocytopenii (małej liczba płytek krwi)
- uruchomienie mechanizmów niszczenia komórek nowotworowych: hamowanie aktywności kinazy białkowej C – enzymu niezbędnego do namnażania się komórek nowotworowych i produkcja delta-12-prostaglandyny J3, aktywującej gen p53 (kodujący białko zaangażowane w regulację wielu procesów komórkowych, a w szczególności aktywację mechanizmów naprawy DNA lub indukcji apoptozy w odpowiedzi na uszkodzenia DNA)
Paradontoza
Badanie trwające 3 miesiące
- ↓ 26% głębokość kieszonek zębowych (PD)
- ↓ 13% recesja dziąsła (REC)
- ↓ 22% kliniczna utrata przyczepu (CAL)
- ↓ 46% krwawienie podczas zgłębnikowania (BOP)
- ↓ 51% wskaźnik płytki nazębnej (FMPi)
- ↑ 58% ilość zamkniętych kieszonek
- ↓ 38% poziom interleukiny 2 (IL-2)
- ↓ 53% poziom interleukiny 17 (IL-17)
- ↑ 42% poziom interleukiny 10 (IL-10)
- ↑ 88% poziom interleukiny 12 (IL-12)
- ↑ 21% poziom interferonu (IFN)
- ↓ 24% poziom czynnika martwicy nowotworów (TNF)
Endometrioza
Badanie trwające 3 miesiące
- ↓ o 20% nasilenia objawów bólowych o podłożu neurozapalnym;
- Parametry immunologiczne w podgrupie badanej:
- ↑ o 47,6% poziomu przeciwzapalnej cytokiny IL-10
- ↓ o 50,2% poziomu prozapalnej cytokiny IL-1β
- ↓ o 51% poziomu prozapalnej cytokiny IL-6
- ↓ o 36,7% poziomu prozapalnej cytokiny TNF-α
- ↓ o 16,6% poziomu prozapalnej cytokiny IL-8
- Lipidogram w grupie badanej:
- ↓ o 13% poziomu cholesterolu całkowitego
- ↓ o 21% poziomu LDL, ↑ o 12% poziomu HDL
- ↓ o 11% poziomu trójglicerydów
- Poprawa jakości życia (skala EHP-30):
- Ograniczenie uciążliwości objawów bólowych w codziennym funkcjonowaniu
- Poprawa poczucia kontroli objawów chorobowych
- Poprawa samopoczucia i problemów emocjonalnych
- Poprawa poczucia osamotnienia i wsparcia ze strony otoczenia
- Poprawa samooceny
- Brak zmian parametrów takich jak BMI czy ilość tkanki tłuszczowej świadczy o efektywnym wykorzystaniu tłuszczowych składników budulcowych produktu.
- Brak stanu zapalnego w obrębie jelit
Reumatoidalne Zapalenie Stawów (RZS)
Badanie trwające 3 miesiące
- Obniżenie procesów zapalnych:
- stężenia składowych dopełniacza: ↓ o 20,5% C1q, ↓ o 11,8% C3, Białka C1q i C3 są elementami układu dopełniacza, który bierze udział w nieswoistych mechanizmach odpornościowych (reakcja zapalna, fagocytoza). Aktywność tego systemu jest podwyższona w przebiegu chorób z autoagresji, między innymi RZS.
- ↓ o 8,5% aktywności hemolitycznej składowej dopełniacza CH50, (miara całkowitej wydajności układu dopełniacza),
- ↓ o 20% aktywności komórek NK
Łuszczyca
Badanie trwające 4 miesiące
- u 76% Pacjentów poprawa stanu klinicznego choroby;
- u 100% Pacjentów poprawa ogólnego stanu zdrowia (normalizacja ciśnienia tętniczego krwi i poziomu glukozy, ustąpienie świądu);
- znacząca poprawa kondycji skóry już po 5 tygodniach stosowania interwencji żywieniowej;
- zniesienie przyczyn zaostrzenia (infekcji wirusowych i bakteryjnych)
Atopowe Zapalenie Skóry (AZS)
2 badania u osób dorosłych i małych dzieci trwające 3 miesiące
- ↓ o 42% SCORAD
- ↓ o 41% Obszaru zajętego zmianami
- ↓ o 43% Nasilenia zmian
- Objawy subiektywne (efekty zaobserwowane przez Pacjentów):
- ↓ o 31% – Świąd ↓ o 55% – Zaburzenia snu ↓ o 30% – Rumień ↓ o 44% – Obrzęk/Grudki ↓ o 38% – Sączenie/Strupy ↓ o 86% – Nadżerki ↓ o 27% – Lichenifikacja ↓ o 40% – Suchość skóry niezmienionej
Alergia
Badanie trwające 1 miesiąc
- u 100% Pacjentów poprawa stanu klinicznego choroby
- autoregulacja aktywności limfocytów Th – przesunięcie równowagi w stronę antyalergicznych limfocytów Th1
Choroba wieńcowa
3 badania trwające: 12 miesięcy, 3 miesiące, 55 dni.
- autoregulacja lipidogramu poprzez zmianę jakościową i ilościową jego parametrów: ↓ o 46% cholesterolu LDL, ↑ o 12% cholesterolu HDL, ↓ o 38% trójglicerydów
- ↓ o 50% stanów zapalnych (hs-CRP) poprzez zmianę jakościową lipoksyn, prostaglandyn, tromboksanów, leukotrienów oraz uruchomienie wytwarzania przeciwzapalnych rezolwin, protektyn i marezyn
- ↑ o 14% wydolności wieńcowej (MET)
- istotny ↓ liczby ponownych incydentów sercowo – naczyniowych
- istotny ↓ śmiertelności
- wyraźny ↑ indeksu omega-3
Zaburzenia neurologiczne
2 zaawansowane badania komórkowe.
- ↑ syntezy białka mielinobazowego, glikoproteiny mieliny oligodendrocytowej oraz białka proteolipidowego jako sfingomielina;
- ↓ zmniejszenie wytwarzania prozapalnych cytokin i chemokin;
- ↑ syntezy czynnika insulinowego czynnika wzrostu-1 (IGF-1), rzęskowego czynnika neurotroficznego (CNTF) i czynnika neurotroficznego pochodzenia mózgowego (BDNF);
- ↓ syntezy czynnika wzrostu fibroblastów 2 (FGF2), hamującego proces mielinizacji;
- ↑ syntezy klaudyny-5 (CLDN-5) i VE-kadheryny (VEC) w komórkach śródbłonka tworzącego barierę krew – mózg.
Schizofrenia
Złożone badanie kliniczne trwające 6 miesięcy
- 70% więcej pacjentów uzyskało 50% spadek objawów schizofrenii
- ↓ o 17% stanów depresyjnych
- ↑ O 9,4% grubości kory mózgowej
- ↑ O 17,6% poziomu białka BDNF
- ↑ O 83% poziomu telomerazy (enzymu, który przedłuża czas życia komórki. Sprawia, że telomery mogą się odnawiać, przez co zwiększa możliwą długość życia komórki)
- ↑ O 30% pojemności antyoksydacyjnej osocza
- ↓ O 22% uszkodzeń oksydacyjnych
* Wszystkie wyniki przedstawiają różnicę w danym parametrze pomiędzy grupą badaną (leki przeciwpsychotyczne + BioCardine®Omega-3 omega-3) a grupą placebo (leki przeciwpsychotyczne + oliwa z oliwek)
Depresja
Złożone badanie kliniczne trwające 6 miesięcy
- ↓ o 30% stanów depresyjnych w trakcie stosowania produktu BioCardine®Omega-3 w ilości 4 kapsułek (2,4 g nnkt EPA i DHA omega-3) przez 26 tygodni;
- ustąpienie objawów depresji w trakcie stosowania produktu BioMarine®Medical u Pacjentów z nowotworem niedrobnokomórkowym płuc w ilości 50 ml przez 6 miesięcy plus 20 ml przez kolejne 6 miesięcy.
1