Zapytaj eksperta

Newsletter

Strona główna

Aktualna zawarość koszyka

Twój koszyk jest pusty

Fizjologiczne działanie organizmu w kardiologii.

Przedstawiamy wyniki pierwszego na świecie badania, w którym zasotosowano u pacjentów po zawale serca wraz ze standardową terapią leczniczą, żywność medyczną BioMarine® i BioCardine®Omega-3.

Po 52 tygodniach terapii wykazano znaczące różnice pomiędzy grupą badaną, a grupą odniesienia.

II Katedra i Klinika Kardiologii UM w Łodzi. Kier. badania: dr n. med. Waldemar Rogowski, dr Piotr Pagórek, dr Tomasz Wcisło, dr n. med. Zbigniew Bednarkiewicz.

Wnioski: badanie to udowodniło, że aby skuteczniej zapobiegać oraz leczyć choroby serca i układu krążenia, należy w pierwszej kolejności uruchomić fizjologię organizmu człowieka. Niezbędna jest do tego odpowiednia interwencja żywieniowa właściwymi ilościami substancji budulcowych organizmu. Do najważniejszych należą: nnkt EPA + DHA grupy omega-3, alkiloglicerole i skwalen.

Autoregulacja parametrów lipidowych, wydolności wieńcowej i stanów zapalnych po zastosowaniu interwencji żywieniowej BioMarine® i BioCardine®Omega-3.

Wyniki po 52 tygodniach terapii
Parametr Leczenie standardowe S* 46 pacjentów Leczenie standardowe + MCS** 31 pacjentów Różnica
Cholesterol cał. (TC) 166,51 ↓ 19% 158,07 ↓ 17% + 2%
Cholesterol HDL 46,12 ↑ 5,5% 43,33 ↑ 12% + 6,5%
Cholesterol LDL 103,34 ↓ 21% 94,54 ↓ 46% + 25%
Trójglicerydy (TG) 128,24 ↓ 8% 85,32 ↓ 38% + 30%
hs-CRP 11,85 ↓ 18% 4,45 ↓ 69% + 51%
Ocena wydolności wieńcowej (MET) 5,83 ↑ 5,2% 6,87
P=0,037
↑ 13,9% + 8,7%

*S - grupa kontrolna stosująca tylko leczenie standardowe, *MCS - grupa badana stosująca leczenie standardowe i żywność medyczną

W konsekwencji poprawa kondycji organizmu przełożyła się na zmniejszenie ilości powtórnych incydentów wieńcowych, w tym na spadek śmiertelności.

Koro, PTCA, CABG 11 5 - 6
AMI 2 2   0
ZGONY wieńcowe 4 1 - 3

Efekty takie wytwarza organizm gdy otrzymuje substancje budulcowe układów krążenia, odpornościowego, nerwowego, krwiotwórczego i systemu przeciwzapalnego.

Badanie przeprowadzone na Oddziale Kardiologicznym Uniwersytetu w Pensylwanii (USA). 70 pacjentów z podwyższonym poziomem cholesterolu (parametry wejściowe: TC > 230 mg/dl, LDL-C > 150 mg/dl) podzielonych na 2 grupy. Pacjenci z grupy kontrolnej stosowali statynę (simvastatynę 40 mg/dziennie). Pacjenci z grupy badanej stosowali 3,8 g nnkt* EPA + DHA omega-3 (BioCardine®Omega-3) + 600 mg ekstraktu z czerwonego ryżu przez 12 tygodni.



Regulacja parametrów lipidowych
po zostosowaniu nnkt* EPA + DHA omega-3.

  • Becker DJ, Gordon RY, Morris PB, Yorko J, Gordon YJ, Li M, Iqbal N. Simvastatin vs therapeutic lifestyle changes and supplements: randomized primary prevention trial. Mayo Clin Proc. 2008 Jul;83(7):758-64.

Dwa badania - powtarzalne prawidłowe efekty.
Zgodnie z powyższymi wynikami znacznie korzystniejsza regulacja analizowanych parametrów obserwowana była w przypadku pacjentów, u których leczeniu farmakologicznemu towarzyszyła interwencja żywieniowa.
Wyniki obu badań wyraźnie pokazują, że uzyskane w ten sposób efekty są konsekwencją poprawy budowy serca i układu krążenia oraz uruchomienia prawidłowych przemian metabolicznych. Właściwe żywienie powinno zawsze stanowić podstawę skutecznej profilaktyki i terapii leczniczej, gdyż gwarantuje uzyskanie efektów nieosiągalnych w inny sposób np. produkcji przez organizm silnych substancji przeciwzapalnych: rezolwin i protektyn, czy ograniczenie skutków ubocznych działania leków.

Efekty jakie powstają w wyniku stosowania BioCardine®Omega-3 i BioMarine®, są wytworzone fizjologicznie przez organizm. Oznacza to, że nie można ich osiągnąć w innych sposób. Do ich wytworzenia organizm potrzebuje uruchomienia konkretnych procesów fizjologicznych, które wymagają odpowiednich substancji. Stąd też efekty jakie powstają są tak znamienne i wielokierunkowe. Przekłada się to na poważne zwiększenie siły organizmu oraz skuteczności ratowania zdrowia i życia pacjentów.

Dawka czyni cuda

Efekty osiągnięte w badaniach przeprowadzonych z zastosowaniem naszych produktów, to wynik prawidłowego działania siły organizmu. Kluczem do niej jest zastosowanie odpowiedniej dawki, indywidualnie dostosowanej do potrzeb danego organizmu. Taką wyliczysz posługując się zamieszczonym poniżej kalkulatorem dawkowania.

Tabela dawkowania

Dawkowanie potwierdzone w 30 badaniach u ludzi! Jeżeli lekarz nie zaleci inaczej, to żywność medyczną
BioMarine®1140 należy stosować u dorosłych (dzieci wg wskazań specjalisty) w następujący sposób:

OBRONNIE: w ciężkich niedoborach odporności: w stanach chorobowych i w trakcie terapii leczniczych, przed, w czasie i po terapii przeciwnowotworowej (chemioterapia, radioterapia)

do 3 m-cy:
15 kaps.dz.3 tyg.,
  6 kaps.dz.1 tydz.

KORYGUJĄCO: w stanach poważnie obniżonej lub nadaktywnej odporności np. alergie, łuszczyca, reumatoidalne zapalenie stawów, przed, w czasie i po antybiotykoterapii

6 kaps.dz. min.3 m-ce

PROFILAKTYCZNIE: w zapobieganiu niedoborom odporności

2 kaps.dz.

Wylicz zapotrzebowanie organizmu

Krok 1
 
Zapotrzebowanie
 OBRONNIE
 
 KORYGUJĄCO
 
 PROFILAKTYCZNIE
 
Krok 2
 
Masa ciała w kg
 
Krok 3
 
Wzrost w cm
 
Oblicz wynik

Dawka czyni cuda

Efekty osiągnięte w badaniach przeprowadzonych z zastosowaniem naszych produktów, to wynik prawidłowego działania siły organizmu. Kluczem do niej jest zastosowanie odpowiedniej dawki, indywidualnie dostosowanej do potrzeb danego organizmu. Taką wyliczysz posługując się zamieszczonym poniżej kalkulatorem dawkowania.

Tabela dawkowania

Dawkowanie potwierdzone w 25 badaniach u ludzi! Jeżeli lekarz nie zaleci inaczej, to żywność medyczną
BioCardine®Omega-3 należy stosować u dorosłych (dzieci wg wskazań specjalisty) w następujący sposób:

OBRONNIE: w poważnych stanach chorobowych (np. po zawale serca, udarze mózgu, w chorobach nowotworowych) i w trakcie wielolekowych terapii leczniczych

do 3 m-cy:
12 - 15 kaps.dz.

KORYGUJĄCO: w zaburzeniach budowy i funkcji serca, układu krążenia oraz mózgu i układu nerwowego, w chorobach o podłożu zapalnym (RZS, łuszczyca, alergie)

6 kaps.dz.
min.3 m-ce

PROFILAKTYCZNIE: w zapobieganiu zaburzeniom budowy i funkcji serca, układu krążenia oraz mózgu i układu nerwowego

4 kaps.dz.

Wylicz zapotrzebowanie organizmu

Krok 1
 
zapotrzebowanie
 OBRONNIE
 
 KORYGUJĄCO
 
 PROFILAKTYCZNIE
 
Krok 2
 
Masa ciała w kg
 
Krok 3
 
Wzrost w cm
 
Oblicz wynik

W Polsce zachorowalność na choroby serca i układu krążenia stale wzrasta pomimo zwiększających się co roku nakładów na służbę zdrowia.

Wzrost liczby zachorowań przekłada się również na zwiększoną liczbę zgonów z przyczyn kardiologicznych, która według najnowszych danych wynosi 46%. Liczba osób dotkniętych różnymi chorobami kardiologicznymi jest bardzo wysoka:

  • 8,0 mln- osób choruje na nadciśnienie,
  • 1,3 mln- osób choruje na miażdżycę,
  • 2,5 mln- osób choruje na cukrzycę II typu, która jest ściśle związana z chorobami układu krążenia,
  • 1,5 mln- osób corocznie jest leczonych kardiologicznie

Większość chorób kardiologicznych można zaliczyć do grona tak zwanych chorób cywilizacyjnych. Jedną z przyczyn ich rozwoju jest złe odżywianie, które prowadzi do powstawania stanów zapalnych w organizmie oraz do zaburzeń odporności.

Sytuacja zdrowotna ludności Polski 2012 PZH

 

Stosowanie nnkt* EPA + DHA omega-3 jest bardzo wskazane w stanach zaburzeń gospodarki lipidowej. Badania kliniczne wykazały, że wykorzystanie przez organizm nnkt* EPA + DHA omega-3 powoduje1:

  • spadek podwyższonego poziomu TG nawet o 38 %
  • spadek cholesterolu LDL o 46 %
  • wzrost cholesterolu HDL o 12 %

Ponadto udowodniono, że spożywanie nnkt EPA + DHA omega-3 uruchamia organizm do zmiany lipidowej struktury lipoproteiny LDL przez co staje się ona mniej miażdżycogenna oraz zwiększa średnicę cząsteczki HDL przez co zyskuje ona silniejsze funkcje ochronne.2

Skuteczna dzienna dawka nnkt* EPA + DHA omega-3 dla osób z zaburzeniami poziomu lipidów wynosi 3 g.

Badanie przeprowadzono w II Katedrze i Klinice Kardiologii UM w Łodzi, kierownik: dr n. med. Waldemar Rogowski, dr Piotr Pagórek, dr Tomasz Wcisło, dr n. med. Zbigniew Bednarkiewicz1

 

Nnkt* EPA + DHA omega-3 powinny być przyjmowane przez osoby z nadciśnieniem tętniczym w celu regulacji ciśnienia skurczowego i rozkurczowego, a także w celu poprawy tak zwanej "pracy naczyń" oraz zwiększania ich elastyczności.

Badania kliniczne wskazują, że suplementacja diety nnkt* EPA + DHA omega-3 u osób z nadciśnieniem i otyłością skutecznie pozwala organizmowi obniżyć wartość ciśnienia skurczowego i rozkurczowego odpowiednio nawet o 6 mm Hg i 4 mm Hg.

Dodatkowo, przyjmowanie nnkt* EPA + DHA omega-3 umozliwia poprawę zdolności rozkurczania się naczyń krwionośnych pod wpływem wzrastającego ciśnienia (FMD) oraz zwiększa ich elastyczność nawet o 20 %.

Skuteczna dzienna dawka nnkt* EPA + DHA omega-3 dla pacjentów z nadciśnieniem wynosi 4 g.

Mori T.A., Bao D.Q., Burke V., Puddey I.B., Beilin L.J.: Docosahexaenoic acid but not eicosapentaenoic acid lowers ambulatory blood pressure and heart rate in humans. Hypertension 1999; 34: 253-260.

 

Spożywanie nnkt* EPA + DHA omega-3, jak potwierdziły badania naukowe przyczynia się do regulacji przez organizm elektrycznej pracy serca, przez co powinno być niezbędnym składnikiem diety osób z zaburzeniami arytmicznymi serca.

Dzięki wbudowywaniu się tych substancji w błonę kardiomiocytów osiągany jest stan, w którym zahamowana zostaje depolaryzacja częściowo pobudzonych już komórek, dzięki czemu ograniczony zostaje mechanizm nadmiernego i nieregularnego skurczu serca.

Badania kliniczne udowodniły, że przyjmowanie nnkt* EPA + DHA omega-3 ogranicza aż o 45% ryzyko tzw nagłych śmierci sercowych, których główną przyczyną są arytmie komorowe.

Skuteczna dzienna dawka nnkt* EPA + DHA omega-3 dla pacjentów z zaburzeniami arytmicznymi serca wynosi 2-3 g.

Diet and reinfarction trial (DART): design, recruitment, and compliance. Burr ML1, Fehily AM, Rogers S, Welsby E, King S, Sandham S. Eur Heart J. 1989 Jun;10(6):558-67. Dietary supplementation with n-3 polyunsaturated fatty acids and vitamin E after myocardial infarction: results of the GISSI-Prevenzione trial. Gruppo Italiano per lo Studio della Sopravvivenza nell'Infarto miocardico. Lancet. 1999 Aug 7;354(9177):447-55.

 

Nawet 40 % pacjentów stosujących leki przeciwpłytkowe (np. aspirynę) może wykazywać tzw. aspirynooporność przez co przyjmowanie ich może w ogóle nie wpływać lub oddziaływać w bardzo małym stopniu na ograniczanie nadmiernej aktywności płytek krwi.

Najnowsze badania naukowe udowodniły, że przyjmowanie 2,4 g nnkt* EPA + DHA omega-3 z aspiryną przywraca skuteczność działania leku i zwiększa efektywność terapii przeciwzakrzepowej i przeciwzawałowej.

Wykazano również, że nnkt* EPA + DHA omega-3  minimalizują skutki uboczne działania aspiryny (samoistne krwawienia, uszkodzenia śródbłonka, wrzody błony śluzowej żołądka).

Skuteczna dzienna dawka nnkt* EPA + DHA omega-3 dla pacjentów przyjmujących leki przeciwpłytkowe wynosi 2,5 g.

Ważne: jeśli stosujesz leki przeciwzakrzepowe poinformuj lekarza o ilości spożywanych nnkt* EPA + DHA omega-3 tak aby mógł odpowiednio dostosować terapię leczniczą

Oliveira DC, Silva RF, Silva DJ, Lima VC. Aspirin resistance: fact or fiction? Arq Bras Cardiol. 2010 Sep;95(3):e91-4. Musallam KM, Charafeddine K, Bitar A, Khoury M, Assaad S, Beresian J, Alam S, Taher AT. Resistance to aspirin and clopidogrel therapy. Int J Lab Hematol. 2011 Feb;33(1):1-18. Guyer KE. The present state of aspirin and clopidogrel resistance. Hamostaseologie. 2009 Aug;29(3):285-90. Review. Chen WH, Chang X, Lee PY, et al. Aspirin resistance and adverse clinical events in patients with coronary artery disease. Am J Med 2007;120:631-5.

 

Rezystyna - białko stymulujące magazynowanie lipidów i wzrost insulinooporności.
RBP-4 - białko hamujące szlaki sygnalizacji insulinowej.

Efekt  stosowania 3 g nnkt EPA + DHA omega-3 przez 6 miesięcy w oporności insulinowej i wpływ na poziom lipidów osocza20.

 

  • Effects of n-3 PUFA on insulin resistance after an oral fat load Giuseppe Deros, Arrigo F.G. Cicero, Elena Fogari, Angela D’Angelo, Aldo Bonaventura, Pamela Maffioli European Journal of Lipid Science and Technology Volume 113

Wyższe stężenie we krwi nnkt* EPA + DHA omega-3 jest powiązane z mniejszym nawet o 20% ryzykiem rozwoju cukrzycy typu 2 17, 18. U osób z już rozwiniętym schorzeniem wyższe stężenie tych substancji we krwi jest powiązane z lepszą insulinowrażliwością tkanek i mniejszym stężeniem glukozy19.

Nnkt* EPA + DHA omega-3 w walce z cukrzycą:

  • oddziałują na geny (np. GLUT1),
  • bezpośrednio wpływają na zwiększenie insulinowrażliwości komórek poprzez receptory (GPR120), zmianę płynności błony, stymulację produkcji adipokin przez komórki tkanki tłuszczowej (adiponektyna, apelina, wisfatyna),
  • poprawiają zdolność komórek mięśniowych, do pobierania glukozy w obecności insuliny – stymulują wydzielanie adiponektyny wpływającej na przemiany glukozy,
  • adiponektyna reguluje przemiany tłuszczowe - jej wzrost powoduje zmniejszenie ryzyka rozwoju choroby wieńcowej,
  • umożliwiają komórkom tłuszczowym wydzielanie leptyny – hormonu regulującego apetyt (walczy z otyłością).

Badania kliniczne z zastosowaniem nnkt* EPA + DHA omega-3 pokazują wymierne korzyści płynące z ich stosowania przez pacjentów z cukrzycą 2 typu.

 

Stan zapalny powstaje w wyniku uruchomienia kaskady przemian niezbędnego nienasyconego kwasu tłuszczowego arachidonowego (AA) omega-6 i produkcji mediatorów prozapalnych (5 prostaglandyn, 5 leukotrienów, 2 tromboksany, 4 lipoksyny). Sprzyja on wydzielaniu wielu substancji prozapalnych: IL-1, IL-6, TNF-α, LTB-4, PGE-2. Jest to podstawowa informacja, która pozwala uruchomić organizmowi procesy obronne i naprawcze zwalczające chorobę. Poziom substancji prozapalnych jednak bardzo łatwo wymyka się z pod kontroli, szczególnie gdy do organizmu dostarczane są nadmierne ilości niezbędnego nienasyconego kwasu tłuszczowego arachidonowego (AA). Przedłużający się stan zapalny powoduje nasilenie objawów chorobowych i wydłużenie trwania samej choroby.

 

Nadrzędnym celem organizmu w dążeniu do zdrowia jest osiągnięcie równowagi a do tego potrzebuje ciągłego dostarczania odpowiednich ilości fizjologicznych substancji budulcowych. Dzięki  ich wykorzystaniu jest zdolny do usuwania przyczyn powstawania chorób, a nie tylko ich skutków. Każda terapia lecznicza jest bardziej skuteczna, gdy organizm jest lepiej do niej przygotowany, jeśli wcześniej uruchomi naturalne  mechanizmy obronne. Prawidłowo zbudowany i funkcjonujący organizm ogranicza również skutki uboczne terapii.

Serce i układ krążenia to kluczowe struktury organizmu człowieka. Od ich sprawności działania zależy nasze zdrowie i życie.

Nnkt* EPA + DHA omega-3 zaliczają się do jednych z najważniejszych fizjologicznych substancji budulcowych, absolutnie niezbędnych do prawidłowej budowy serca i układu krążenia, co przedstawiają poniższe fakty naukowe:

  • są fizjologicznym budulcem komórek organizmu człowieka, gdyż wbudowują się w błony komórkowe wszystkich komórek, zmieniając korzystnie ich strukturę lipidową z nasyconej na nienasyconą,
  • są bezpośrednio wykorzystywane przez organizm do aktywowania wielu enzymów, a w efekcie wielu ważnych szlaków metabolicznych (cykl komórkowy, adipogeneza, wytwarzanie i przesyłanie sygnałów komórkowych)
  • są prekursorem do wytwarzania ważnych związków, w tym substancji o działaniu przeciwzapalnym (eikozanoidów)
  • są wykorzystywane w regulacji ekspresji ponad 1040 genów odpowiedzialnych za procesy zapalne i miażdżycowe
 

Tylko obecność w organizmie nnkt EPA omega-3 jest w stanie wywołać produkcję substancji przeciwzapalnych (rezolwiny, lipoksyny) i słabo prozapalnych (prostaglandyny, tromboksany, leukotrieny). Z ich udziałem organizm może w pełni wykorzystać swój potencjał przeciwzapalny. Nnkt EPA omega-3 konkuruje o enzym COX z nnkt AA omega-6 obniżając w ten sposób syntezę substancji silnie prozapalnych.

Tylko obecność w organizmie nnkt DHA omega-3 jest w stanie wywołać produkcję przeciwzapalnych rezolwin serii D, protektyn czy marezyn. powyższych substancji. Z ich udziałem organizm może w pełni wykorzystać swój potencjał przeciwzapalny. Nnkt DHA omega-3 tak jak EPA konkuruje o enzym COX z nnkt AA omega-6 obniżając w ten sposób syntezę substancji silnie prozapalnych.

System przeciwzapalny powstaje po to aby organizm mógł szybko i skutecznie wygaszać stany zapalne. Regularnie zaopatrywany w odpowiednie ilości nnkt* EPA + DHA omega-3 jest w stanie to osiągnąć. Po dostarczeniu do systemu przeciwzapalnego stosownych ilości nnkt EPA + DHA omega-3, konkurują one o enzym cyklooksygenazę (COX) z nnkt AA omega-6. Wzrost stężenia nnkt EPA + DHA omega-3 powoduje spadek dostępności nnkt arachidonowego omega-6 dla enzymu w wyniku czego następuje hamowanie kaskady jego przemian i powstających w jej wyniku metabolitów prozapalnych. Następuje wzrost produkcji pochodnych nnkt* EPA + DHA omega-3, powstaje:

5 prostaglandyn serii 3, 5 leukotrienów serii 5, 2 tromboksany serii 3 i 5 lipoksyn serii 5o słabszych właściwościach prozapalnych oraz14 rezolwin, 2 protektyny i marezyny o silnych właściwościach przeciwzapalnych, czyli razem minimum 33 niezastąpione produkty obronno-ochronne organizmu. NNKT EPA + DHA omega-3 należy dostarczać z pożywieniem i w postaci żywności medycznej, bo tylko tak dostarczymy je do organizmu w odpowiedniej ilości. Jeżeli nie dostarczymy prawidłowych ilości nnkt EPA+DHA omega-3 nadal będą powstawały produkty przemian nnkt AA omega-6 i nadmiernie wzrośnie stan zapalny oraz przedłuży się proces chorobowy.

  • Omega-3 fatty acids vs. cardiac disease--the contribution of the omega-3 index. Von Schacky C. Cell Mol Biol . 2010: 25;56(1):93-101.
Najnowsze badania pokazują, że w populacjach o niskiej zawartości omega-3 w erytrocytach np. w populacji niemieckiej, gdzie indeks omega-3 w erytrocycie = 5% częstość występowania nagłych śmierci sercowych wynosi 150/100 000 osób na rok. W populacjach, w których indeks omega-3 w krwince jest powyżej 9% (np. Japonia) częstość występowania nagłych śmierci sercowych wynosi 7,8/100 000 osób na rok, czyli jest prawie 20 razy niższa.
 
 

Skuteczna dzienna dawka nnkt* EPA + DHA omega-3 dla osób ze zdiagnozowanymi zmianami miażdżycowymi wynosi 2-4 g.

Nnkt* EPA + DHA omega-3 są fizjologicznie niezbędnymi substancjami budulcowymi, szczególnie ważnymi w diecie pacjentów, u których występują zmiany miażdżycowe naczyń krwionośnych. Organizm wykorzystując nnkt* EPA + DHA omega-3 ogranicza dalszy wzrost blaszki miażdżycowej, a dodatkowo powoduje korzystne zmiany w strukturze obecnej już w naczyniach blaszki.

Badania wykazały, że wnikające do blaszki miażdżycowej nnkt* EPA + DHA są wykorzystywane do zmniejszenie nasilenia w niej procesów zapalnych oraz ograniczania napływu leukocytów przez co zwiększa się stabilność blaszki i ogranicza znacznie ryzyko jej pęknięcia.

 

 

Alkiloglicerole odgrywają ogromną rolę w aktywacji układu immunologicznego, ponieważ są niezbędnymi substancjami budulcowymi organizmu człowieka oraz są naturalne i 100% zgodne z organizmem. Najbogatsze źródła tych niezbędnych organizmowi substancji są dla człowieka niedostępne. Dostarczymy je tylko wtedy, kiedy uzupełnimy naszą dietę żywnością medyczną. Organizm wykorzystując je, działa w pełni swoich możliwości, jest w stanie szybciej wykryć stan zapalny i pojawiającą się chorobę oraz aktywować najsilniejsze systemy obronne (system odpornościowy i przeciwzapalny).

Alkiloglicerole biorą udział w produkcji oraz regulacji aktywności komórek układu immunologicznego: pobudzają hematopoezę, fagocytozę, wzmagają wytwarzanie przeciwciał. Wzrost produkcji PAF zapewniony stałą podażą alkilogliceroli nasila powstawanie (proliferację) i dojrzewanie linii komórek szpiku kostnego, w tym limfocyty, makrofagi, neutrofile, itd.

Stosowanie fizjologicznie znaczących ilości nnkt* EPA + DHA omega-3 u pacjentów kardiologicznych jest bardzo korzystne dla funkcjonowania układu sercowo-naczyniowego. Jednak niesie ze sobą również możliwość osłabiania pewnych typów reakcji odpornościowych, szczególnie tych obejmujących udział limfocytów Th2. W celu przeciwdziałania spadkom odporności wskazane jest zatem, aby pacjent jednocześnie przyjmował fizjologiczne substancje budulcowe układu odpornościowego – skwalen i alkiloglicerole.

Prawidłowo zbudowany z alkilogliceroli i skwalenu układ odpornościowy uruchamia system odpornościowy, który uzupełnia w działaniu system przeciwzapalny dając w ten sposób organizmowi pełną i skuteczną ochronę.

 
  • Najwyższą skuteczność profilaktyki zdrowotnej i terapii leczniczej można osiągnąć wyłącznie w wyniku prawidłowej budowy serca i układu krążenia.
  • Jedną z głównych grup fizjologicznych substancji budulcowych serca i układu krążenia są nnkt EPA i DHA omega-3, których minimalna skuteczna ilość wynosi 2 gramy dziennie.
  • Ich niedobory lub próba zastąpienia skutkuje zwiększeniem ryzyka zaburzeń w działaniu organizmu, powstawania i rozwoju chorób oraz skrócenia życia człowieka.
  • Stosowanie standardów żywieniowych jest podstawą skuteczności profilaktyki zdrowotnej i terapii leczniczej bo prawidłowo zbudowany organizm uruchomi własne systemy ochronne i regeneracyjne.

Stosowanie BioMarine® »»

Stosowanie BioCardine®Omega-3 »»

Stosowanie BioMarine®Medical »»

 
  • Spożycie produktów spożywczych przez dorosłą populację Polski. Wyniki programu WOBASZ. E. Sygnowska, A. Waśkiewicz, J. Głuszek, M. Kwaśniewska, U. Biela, K. Kozakiewicz, T. Zdrojewski, S. Rywik Kardiologia Polska tom 63 Supl. 4 / 2005
  • Omega-3 fatty acids vs. cardiac disease--the contribution of the omega-3 index. Von Schacky C.Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 2010 Feb 25;56(1):93-101
  • Intake of fish and n3 fatty acids and risk of coronary heart disease among Japanese: the Japan Public Health Center-Based (JPHC) Study Cohort I. Iso H, Kobayashi M, Ishihara J, Sasaki S, Okada K, Kita Y, Kokubo Y, Tsugane S; JPHC Study Group.Circulation. 2006 Jan 17;113(2):195-202.
  • Prescription omega-3 fatty acids and their lipid effects: physiologic mechanisms of action and clinical implications. Bays HE, Tighe AP, Sadovsky R, Davidson MH.Expert Rev Cardiovasc Ther. 2008 Mar;6(3):391-409.
  • Hsu HC, Lee YT, Chen MF. Effect of n-3 fatty acids on the composition and binding properties of lipoproteins in hypertriglyceridemic patients. Am J Clin Nutr. 2000 Jan;71(1):28-35.
  • Bell JD, Barnard ML, Parkes HG, Thomas EL, Brennan CH, Cunnane SC, Dagnelie PC. Effects of n-3 fatty acids on the NMR profile of plasma lipoproteins. J Lipid Res. 1996 Aug;37(8):1664-74.
  • Eicosapentaenoic acid (EPA) from highly concentrated n-3 fatty acid ethyl esters is incorporated into advanced atherosclerotic plaques and higher plaque EPA is associated with decreased plaque inflammation and increased stability. Cawood AL, Ding R, Napper FL, Young RH, Williams JA, Ward MJ, Gudmundsen O, Vige R, Payne SP, Ye S, Shearman CP, Gallagher PJ, Grimble RF, Calder PC. Atherosclerosis. 2010 Sep;212(1):252-9
  • Mori T.A., Bao D.Q., Burke V., Puddey I.B., Beilin L.J.: Docosahexaenoic acid but not eicosapentaenoic acid lowers ambulatory blood pressure and heart rate in humans. Hypertension 1999; 34: 253-260.
  • N-3 polyunsaturated fatty acids early supplementation improves ultrasound indices of endothelial function, but not through NO inhibitors in patients with acute myocardial infarction: N-3 PUFA supplementation in acute myocardial infarction. Haberka M, Mizia- Stec K, Mizia M, Janowska J, Gieszczyk K, Chmiel A, Zahorska-Markiewicz B, Gąsior Z. Clin Nutr. 2011 Feb;30(1):79-85.
  • Fish oil supplementation improves endothelial function in normoglycemic offspring of patients with type 2 diabetes. Rizza S, Tesauro M, Cardillo C, Galli A, Iantorno M, Gigli F, Sbraccia P, Federici M, Quon MJ, Lauro D. Atherosclerosis. 2009 Oct;206(2):569-74.
  • GISSI-Prevenzione Investigators. Dietary supplemantation with n-3 polyunsatured fatty acids and vitamin E after myocardial infarction: results of the GISSI-Prevenzione trial. Gruppo Italiano per lo Studio della Sopravvivenza nell’Infarto miocardico. Lancet 1999; 354: 447-55
 
  • Treatment of aspirin-resistant patients with omega-3 fatty acids versus aspirin dose escalation. Lev EI, Solodky A, Harel N, Mager A, Brosh D, Assali A, Roller M, Battler A, Kleiman NS, Kornowski R. J Am Coll Cardiol. 2010 Jan 12;55(2):114-21
  • II Katedra i Klinika Kardiologii UM w Łodzi. ZespóÅ‚ badawczy: Prof. dr hab. med. Maria KrzemiÅ„ska-PakuÅ‚a, dr n. med. Waldemar Rogowski, dr Piotr Pagórek, dr Tomasz WcisÅ‚o, dr n. med. Zbigniew Bednarkiewicz.
  • Becker DJ, Gordon RY, Morris PB, Yorko J, Gordon YJ, Li M, Iqbal N. Simvastatin vs therapeutic lifestyle changes and supplements: randomized primary prevention trial. Mayo Clin Proc. 2008 Jul;83(7):758-64.
  • Tuleta I, Bauriedel G, Hasenbank I, Andrié R, Pabst S, Nickenig G, Skowasch D. Antiplatelet effects of n-3 polyunsaturated fatty acids compared with aspirin: a pilot study with whole-blood aggregometry. Thromb Res. 2009 Dec;124(6):724-6.
  • Lev EI, Solodky A, Harel N, Mager A, Brosh D, Assali A, Roller M, Battler A, Kleiman NS, Kornowski R.Treatment of aspirin-resistant patients with omega-3 fatty acids versus aspirin dose escalation. J Am Coll Cardiol. 2010 Jan 12;55(2):114-21.
  • Fish, shellfish, and long-chain n-3 fatty acid consumption and risk of incident type 2 diabetes in middle-aged Chinese men and women. Villegas R, Xiang YB, Elasy T, Li HL, Yang G, Cai H, Ye F, Gao YT, Shyr Y, Zheng W, Shu XO. Am J Clin Nutr. 2011 Aug;94(2):543-51.
  • Plasma omega-3 fatty acids and incident diabetes in older adults. Djoussé L, Biggs ML, Lemaitre RN, King IB, Song X, Ix JH, Mukamal KJ, Siscovick DS, Mozaffarian D. Am J Clin Nutr. 2011 Aug;94(2):527-33.
  • Increased plasma n-3 polyunsaturated fatty acid is associated with improved insulin sensitivity in type 2 diabetes in China. Huang T, Wahlqvist ML, Xu T, Xu A, Zhang A, Li D. Mol Nutr Food Res. 2010 May;54 Suppl 1:S112-9
  • Effects of n-3 PUFA on insulin resistance after an oral fat load Giuseppe Deros, Arrigo F.G. Cicero, Elena Fogari, Angela D’Angelo, Aldo Bonaventura, Pamela Maffioli European Journal of Lipid Science and Technology Volume 113, Issue 8, pages 950–960, August 2011
  • Mechanizm działania i zastosowanie kliniczne oleju z wątroby rekina. N.Lewkowicz, P.Lewkowicz. A.Kurnatowska, H.Tchórzewski, Pol. Merk.Lek.2006,XX,191,598.
  • Immunomodulation by dietary long chain omega-3 fatty acids and the potential for adverse health outcomes. Fenton JI, Hord NG,
  • Ghosh S, Gurzell EA. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 2013 Nov-Dec;89(6):379-90
  • Bioavailability of long-chain omega-3 fatty acids. Schuchardt JP, Hahn A. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 2013 Jul;89(1):1-8
 

Podejmij działanie

Kolejne badania naukowe udowadniają, iż ludzki organizm to lek doskonały. Naszym zadaniem jest wyłącznie dostarczanie mu odpowiednich substancji, tak by mógł doskonale funkcjonować - skuteczność tkwi w naszej wiedzy.

Dlatego chcielibyśmy podjąć z Tobą dialog na temat zdrowia, podyskutować i poznać Twoje zdanie - zarówno wtedy, kiedy się z nami zgadzasz, jak i wtedy, kiedy Twoje zdanie się różni. Każdy z komentarzy weźmie udział w losowaniu preparatów, które otrzymasz od nas w prezencie.

Pamiętaj, iż tyko regularne wpisy pozwolą Ci na śledzenie wszystkich zmian, jakie zajdą w Twoim organizmie. Abyś mógł wyciągać wnioski ze swoich wpisów każdy z nich powinien stanowić podsumowanie Twojego miesięcznego stanu zdrowia.

 

TAK

Cieszymy się, że po zapoznaniu się z tą prezentacją podejmujesz postanowienie i chcesz naukowo budować zdrowie. Za chwilę zamówisz preparat ale jeżeli możesz napisz prosimy, co Cię przekonało do stosowania BioMarine®. naciśnij button TAK.

NIE

Jeżeli jednak nadal nie udało nam się Ciebie przekonać, wciąż brakuje Ci motywacji, lub masz zupełnie odrębne zdanie od naszego - prosimy podziel się z nami swoimi wątpliwościami i naciśnij na button NIE.

odpornosc specjalista ekspert zdrowie serce uklad krazenia

DZIAŁ NAUKOWY TWORZĄ:

  • Fizjolog, dr n. biol. Joanna Zielińska-Tomaszewska - Kierownik Działu Nauki, Badań i Rozwoju
  • Fizjolog, dietetyk mgr Konrad Tomaszewski

Kontakt telefoniczny codziennie w godz. 07.00-14.00
tel.: 42 680 03 33
e-mail: dzial.naukowy@marinex.com.pl

DZIAŁ PRZEDSTAWICIELSKI TWORZĄ:

 

Uwaga

Treść tej strony przeznaczona jest dla lekarzy, farmaceutów, dietetyków i osób zawodowo zajmujących się żywieniem. Strony firmy MARINEX zawierają rzetelne informacje, oparte na wynikach badań naukowych przeprowadzanych głównie u ludzi, dotyczące roli jaką pełni odżywianie w funkcjonowaniu organizmu człowieka.

Informacje:

©2006 MARINEX International. Wszelkie prawa zastrzeżone.
Wykonanie Agencja reklamowa Top-Dog. Liczba odwiedzin od 6 maja 2006 roku: 2026010.
RSS